胰腺癌的各期化治疗结果果！

    胰腺癌后期及切除前后均可进行化疗、放疗和各种对症支持治疗。化疗常选用氟尿嘧啶、丝裂霉素、阿霉素、卡莫司汀、洛莫司汀、链脲霉素、甲氨蝶呤等联合化疗，但治疗结果不佳。
    1. 手术后的放化疗：完全医治性切除加辅助性的放化疗将成为可切除的胰腺癌手术后治疗的标准治疗方案。
    2. 手术前的放化疗：理论上来说，手术前的放化疗有以下的优点：放疗对载体有氧供应的肿瘤更有杀伤力；手术前放化疗对癌细胞的杀伤作用可减少手术中手术操作引起的肿瘤种植；可增加手术切缘阴性的可能性；可加快手术后恢复；增加肿瘤切除的可能性。然而临床上还为得到有力的验证。
    3. 区域性辅助治疗：区域性动脉灌注介入治疗：局部可达到高浓度的药物细胞作用，克服肿瘤的耐药性。区域化疗的治疗结果较肯定，主要通过腹主动脉、肝动脉以及门静脉给药，可使高浓度化疗药物直接作用于肿瘤区域，且浑身付作用明显减小。区域化疗还可以较好地抑制肝转移。
    根据癌症分期一般将病人分成三类：
　　一类是肿瘤局限在胰腺并且能被外科手术切除；
　　二类是肿瘤局限于胰腺但是有大血管妨碍了外科切除；
　　三类是肿瘤已经扩散到胰腺以外的其他器官而不能实施手术。
　　胰腺癌的治疗很大程度上都依据其分期而定。外科手术是治疗该疾病所必需的，但是只有在少数情况才可行，并且有时候即使实施了外科手术在很短时间内也会复发。那些不能手术的病人往往只能实施姑息诊疗理念(非治疗诊疗理念)，以此来提高生活质量或者延长生命。本文将具体讨论胰腺癌的化疗方案。
　　胰腺癌的化疗：
　　化疗是运用药物治疗肿瘤，主要通过血管直接注射、输液或消化道食入等方式给药。这些药物能随着血流到达胰腺的肿瘤细胞，淋巴结和远处转移灶。尽管这些药物会杀死一些对药物敏感的肿瘤细胞，但是化疗并不能消灭全部肿瘤细胞。与支持诊疗理念和对症治疗相比，在进展期胰腺癌中发现化疗能缓解症状并能提高生存的可能。
　　因此，化疗成为进展性胰腺癌很常用的标准治疗方案。早在20世纪90年代中期，在胰腺癌肿很常用的化疗药物就是通过静脉注射5FU。这种药物已经治疗了很多肿瘤，长达40年。胰腺癌中，5FU要么是通过一次性冲击诊疗理念或者通过植入性的导管持续静脉点滴(>24h)。
　　但是由于单种药物治疗癌症活力很低，5FU通常与其他化疗药物联合运用。两种使用很广泛的联合化疗方案是5FU与丝裂霉素C加上多柔比星或者加上链脲霉素。
　　1996年5月，食品和药物管理局批准局限性或转移性胰腺癌静脉注射吉西他滨。这项批准是以两项临床研究为依据的，这两项研究没有运用传统的肿瘤缩小人数来评价药物而使用了一种叫做临床受益应答(CBR)的测量方式来评估药物的有效性。CBR主要依赖病人用药后一些指标的改变来评价药物治疗结果，这些指标包括病人疼痛时用药需求、疼痛强度、体力状态。在很早的研究中63个病人给予吉西他滨治疗，其CBR值为23.8%，但是63个用5FU治疗的病人其CBR值为4.8%。
　　第二次研究中发现，先用5FU化疗的病人接着用吉西他滨治疗其CBR值为27%。吉西他滨的主要副作用包括：血细胞数降低、恶心、呕吐、流感样症状，这些症状都很轻微也容易控制。现在有很多病人服用吉西他滨，其安全性和耐受性都很好。
　　有人在胰腺癌化疗时使用了高剂量化疗药物，但发现高剂量药物并不能提高治疗结果。研究发现增加用药时间有较好治疗结果，但这样的治疗需要专门的输液泵。吉西他滨自身只对一少部分病人有用，因此临床研究者需要继续寻找更佳选择。
　　有人做了很多研究来验证给吉西他滨增加第二种或者第三种药物能否提高治疗结果。有些研究方案是把5FU以不同剂量和不同时间表加入吉西他滨。
　　总体来说，在这些联合用药研究中发现尽管在联合治疗方案中有很多病人肿瘤缩小，但是这些病人的总体生存的可能并没有显著提高。越来越多的研究把吉西他滨与其他化疗药物联合使用，其中一种药物是顺铂，这种联合用药方案也与单独运用吉西他滨相比较。
　　这些研究发现联合用药组病人能延长存活约2至3个月，但是没有显著的统计学差异。吉西他滨与顺铂的联合用药增加了副作用并且这种联合需要很长时间来稀释，在注射之前和之后都需要液体水合。
　　另外一种联合化疗药物是奥沙利铂，奥沙利铂比顺铂副作用小并且不需要水合。吉西他滨与奥沙利铂联合化疗的研究提示其能提高肿瘤对治疗的反应性，但是迄今为止没有明确的证据说明这种联合化疗能提高所有病人的总体生存的可能。
　　在胰腺癌化疗时，吉西他滨与很多化疗药物联合使用，但是到目前为止没有发现哪种方案能提高总体生存的可能。近有初步的报告欧洲研究者把吉西他滨与口服形式5FU联合应用，这种药物也叫作卡培他滨的。当与单独使用吉西他滨治疗结果相比时发现联合用药组生存的可能更长，并且结果提示有统计学差异。
　　目前对肿瘤学的研究热点为研究新型的抗癌制剂，这些制剂能特异靶向某些器官，也能调控肿瘤细胞的增长与生存。这些新型的小分子制剂副作用通常很小，并且有时候通过口服起效。一个正在研究的靶点是表皮生长因子受体(EGFR)，这是一种在很多肿瘤细胞包括胰腺癌细胞膜表达的蛋白质。EGFR就像一个调节开关，它有助于肿瘤细胞的生长。已经有人开发出药物特异性直接针对EGFR蛋白，干扰它的功能，使它不能支持癌症的增长与生存。
　　厄洛替尼是一种靶向EGFR的口服药，这种药物已经批准在肺癌中使用。这种药物在胰腺癌中也与吉西他滨联合使用，与单独使用吉西他滨组病人相比，联合用药组能提高病人总体生存的可能，但是效果不是很好。癌症的另外一个治疗靶点是血管内皮生长因子(VEGF)，它在血管新生时有很重要作用。
　　肿瘤生长时需要形成血管来提供营养物质。干扰这一过程的药物，也叫血管生成抑制剂，这种药物在很多肿瘤中都显示较好治疗结果，其中包括：结肠癌、乳腺癌、肺癌。这些药物也与吉西他滨在胰腺癌中联合使用，但治疗结果不好。