胃平滑肌肉瘤多见于九岁到七十八岁的人群,平均约为54 岁,与胃淋巴瘤相似,一般男多于女,但也有女性略多于男性的报道。 胃平滑肌肉瘤的临床表现与肿瘤生长部位、类型、病期及有无并发症等有关。早期无特异性症状,典型者表现如下。
1.腹痛 约50%以上的患者发生腹痛,常先于出血和肿块。多为隐痛或腹部不适感,偶呈剧痛。腹痛系由瘤体膨大、牵拉、压迫邻近组织所致。
2.腹部肿块 半数左右出现腹部肿块,小者如核桃、大者比成人头还大。多有粘连,较固定,触之常有囊性感,触痛不明显。
3.胃出血 胃平滑肌肉瘤发生出血者也较多见,常为间断性、持续性小量出血。以黑便为主,呕血者较少,极个别呈大出血甚至休克。出血的主要原因是肿瘤受压或供血不足使中央部位梗死、坏死,以及瘤体表面溃疡所致。可伴有贫血症状。
4.发热、消瘦等其他表现。
胃平滑肌肉瘤诊断检查:
诊断:本病临床表现形式多样,极不典型,需综合X 线钡餐,内镜检查等,全面考虑;必要时剖腹探查以协助诊断。
实验室检查:
1.血常规 可有缺铁性贫血等改变。
2.组织病理学检查 肿瘤呈结节状或分叶结节状肿块,部分呈哑铃形。少数有蒂,表面可有溃疡形成。肿瘤可侵犯周围组织。切面示肿瘤灰白色、灰褐色或淡褐红色,质较软、嫩、鱼肉状,可有出血、坏死灶,黏液变性和玻璃样变性。镜下显示,肿瘤细胞呈梭形,多为束状、编织状排列,有时呈栅状排列,颇似神经鞘瘤,要注意鉴别。肿瘤常见消化道平滑肌肉瘤的诊断标准为:
①肿瘤细胞核分裂比例≥4 个/25HPF;
②肿瘤细胞密集,异型性明显;
③肿瘤直径≥6cm;
④肿瘤细胞侵犯周围组织;
⑤出现坏死和囊性变。
其他辅助检查:胃平滑肌肉瘤的诊断主要依靠X 线钡剂造影和胃镜或CT 等检查。
1.X 线检查
(1)钡剂造影:影像特点为:胃内有边缘整齐的圆形充盈缺损,有时在充盈缺损中间可出现典型的脐样溃疡龛影。如肿瘤为胃外型,则可见胃受压及移位现象,须注意观察胃黏膜有无拉平现象,有助于诊断。
(2)CT 检查:有助于确定病变的部位、范围以及邻近组织或脏器受侵犯的程度(图5)。
2.胃镜检查 可见黏膜下肿块的特征:肿瘤表面的黏膜呈半透明状,中央可出现脐样溃疡。如肿瘤较大,肿物周围的桥形皱襞不及良性平滑肌瘤明显,肿块边界不清楚,出现粗大皱襞甚至胃壁僵硬。胃镜活检时应尽可能向黏膜深部钳取,以获得较高的阳性诊断比例。
3.超声内镜检查 借助显影剂能较清楚地显示胃黏膜五层结构,可明确黏膜下病灶、腔外压迫及肿瘤浸润的深度等,对壁间型和混合型有较大的诊断价值。并为临床医师选择治疗方案提供帮助。
4.B 超检查 大多数平滑肌肉瘤其超声显示为内部高低不均匀的回声区,但确诊仍需病理组织学的检查。
胃平滑肌肉瘤治疗方案:
胃平滑肌肉瘤应根据病变的范围作手术切除。较小的肉瘤可以距离瘤缘3cm 以上作局部广泛的切除。较大的肉瘤应作胃大部或全胃切除以及胃周淋巴结的切除术。因为胃平滑肌肉瘤瘤体有时生长很快,但很少侵犯邻近器官,因此尽量争取手术切除,常可取得较满意的效果。若肝内有孤立性转移瘤,而且病人一般情况尚好,能耐受手术者,可以行胃部分切除术及肝脏转移瘤的局部切除,亦能获得较满意的姑息治疗结果。化疗及放射治疗对胃平滑肌肉瘤均不敏感。
* 温馨提示:本院案例真实有效,只供业内专业人士研究使用,不作为用药指导和对患者的承诺保障。
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