在脑垂体瘤的诊断中脑垂体瘤的鉴别诊断主要针对鞍区病变,如果遇见典型而有特征性临床表现者,诊断上多无困难。但有时在鞍区病变中,遇有相似症状的不同肿瘤时,就需要与向鞍区外生长的脑垂体瘤的鉴别诊断。
1、垂体腺癌:垂体腺癌多见于成年人,少见,肿瘤具有侵蚀性,常长到鞍外海绵窦、脑膜、血管、颅骨、中颅窝或后颅窝处。少数可转移至肝、肺、脊髓、马尾等处。临床症状有垂体功能低下,视神经压迫及邻近组织受压症状,与无分泌功能垂体腺瘤难以区别,常需病理检查后才能确诊。垂体腺癌病理示:肿瘤细胞排列不规则,形态、大小各异,核浓染,有分裂象。
2、颅咽管瘤:多见于儿童及青年。儿童主要临床表现为发育迟缓或停顿,性器官发育不良,肥胖与尿崩等垂体功能不足与丘脑下部受累的征象,常同时伴有颅内压增高症状,可出现视力、视野障碍或多饮多尿。X线摄片表现为鞍上区有特征性的钙化斑,很典型者呈蛋壳状,可与垂体腺瘤鉴别。成人主要表现有性功能减退、精神萎靡、倦怠、脸色苍白、有视力、视野改变,或伴有头痛,X线摄片有50%以上可见到钙化,CT或MRI检查有助于诊断。
3、鞍结节脑膜瘤:多为中年人。此肿瘤以眼的症状为主,肿瘤常从鞍结节向后上方生长,多偏于一侧,缓慢发展可致同侧视力减退及视神经原发萎缩,或视野出现不规则改变。若肿瘤位于中线,可引起双颞侧偏盲及双侧视神经萎缩。很少有内分泌障碍。若肿瘤向前生长可产生双侧嗅觉消失。X线摄片检查晚期可见鞍结节或前床突钙化,骨质增生或破坏。行血管造影,可有肿瘤血管染色。CT和MRI有助于临床诊断。
4、鞍区异位松果体瘤:多发生于儿童或青春期。临床症状主要为颅内压增高表现、视觉障碍、丘脑下部垂体前叶功能障碍与尿崩症。少数可有体温调节中枢障碍,并无性早熟现象。X线摄片提示蝶鞍多数为正常,少数扩大或破坏。CT和MRI对诊断有帮助,但仍需依靠病理学确诊。
5、视神经和交叉部胶质瘤:多见于12岁以下儿童,少见于成年人。起病时,多为一侧视力进行性障碍,病侧眼球可能有突出,一般无眼球转动障碍。若病变影响视神经交叉时,可出现颞侧偏盲。若突向第三脑室,可致颅内压增高或出现多饮多尿、嗜睡等症状。
6、原发性空蝶鞍:原发性空蝶鞍为鞍隔解剖变异,蛛网膜下腔疝入鞍内,致使鞍内充满脑脊液,垂体受压而产生临床症状。多见于中年肥胖女性。发病缓慢或在缓慢发病后停止发展,少数病人可出现内分泌症状。首发症状以头痛、视力障碍为主,视野缺失不典型。X线摄片上多为蝶鞍扩大,气脑造影可见鞍内充气,CT平扫见低密度均匀影。增强扫描时无变化。MRI表现Ti加权扫描蝶鞍为低信号区,可见垂体柄直伸入鞍底,且靠近鞍背,蝶鞍可以扩大,T2加权蝶鞍内充满脑脊液,并呈高信号区。
7、鞍区上皮样囊肿:其首发症状以视力减退为主。内分泌症状常不明显,这与垂体腺瘤容易出现的内分泌症状不同。X线摄片示蝶鞍大小正常,有时可见后床突骨质疏松或消失,血管造影可见鞍上占位病变。
8、鞍内动脉瘤:多见于40岁以上者,常有病侧额部头痛史,有时可出现病例的动眼神经麻痹或有自发性蛛网膜下腔出血史。X线摄片上无蝶鞍扩大,行脑血管造影可有助于鉴别诊断。
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