目前有研究表示，有一个卵巢癌基因被发现。根据发表在3月19日期美国《国家癌症研究院杂志》上的新研究，生长调节基因BRAF和KRAS的突变似乎与低级卵巢癌的发展有关，但与具有侵润性的高级卵巢癌无关。
    BRAF和 KRAS 突变存在于各种人类癌症中，BRAF基因的突变在恶性皮肤癌黑素瘤中尤为常见。为确定这些突变在卵巢癌中的作用，约翰·霍普金斯大学医学院的Gad Singer医学博士、Ie-Ming Shih博士和他们的同事检查了182个不同类型的卵巢癌样本中BRAF和KRAS三个常见突变的存在情况。
    他们检查了浆液性卵巢癌和非浆液性卵巢癌。浆液性卵巢癌是常见类型的卵巢癌，包括和低级和高级肿瘤两种；而非浆液性卵巢癌不太常见，包括子宫内膜癌和透明细胞癌（clear cell carcinomａ）两种。作者还检查了良性癌症前期肿瘤中的BRAF 和KRAS 突变，已知这些良性瘤就是低级卵巢癌的前体。
作者在22个低级肿瘤样本的15个(68%) 和51个良性前期肿瘤的31 个(61%)中 都发现了BRAF和 KRAS三个突变中的一个的存在。这些肿瘤只含有其中一个基因的突变。相反，侵润性高级卵巢癌则两个基因都没有发生突变。而且，作者还在24％的子宫内膜癌中发现BRAF突变。他们指出除PTEN基因外，没有发现其它基因在卵巢的子宫内膜癌中有如此高的突变频比例。
   “BRAF 和KRAS 这些突变显然只局限于低级浆液性卵巢癌以及其前体良性癌症前期肿瘤，这说明低级和高级浆液性卵巢癌是通过独立的通路发展出来的。”作者说。
    阻断KRAS-BRAF 信号传导通路或许是低级浆液性卵巢癌更有效的治疗策略，该类型卵巢癌通常对常规化学诊疗理念反应不佳，作者指出。

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