淋巴瘤为多见的恶性癌肿之一，很多病患初期病症不是很明显，病患以及家属比较关心的是淋巴瘤治治疗结果果多好。淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生，临床以无痛性淋巴结肿大很为典型，肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。
    淋巴瘤的细胞形态极其复杂，2008年WHO淋巴瘤新分类中，有80个亚型。由于病变部位和范围不尽相同，临床表现很不一致，原发部位可在淋巴结，也可在结外的淋巴组织，例如便扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾、骨骼或皮肤等。结淋巴组织原发部变多见于NHL。
    淋巴瘤可治疗人数是多少?确诊患了淋巴瘤不必害怕，大量临床实验证实，50%-60%早期患者使用免疫化疗可以被治疗，晚期也有30%-40%的可治疗人数，疾病能否治疗的关键是首次治疗是否成功。以美罗华为基础的免疫化疗即R-CHOP方案，是以化疗为主的综合治疗，这是目前恶性淋巴癌部分亚型公认的一线治疗方案，能够明显改善患者的长期生存。
    例如常见的弥漫大B细胞淋巴瘤，通过6至8个疗程的R-CHOP化疗方案，可使80%的病人获得治疗反应，其中在早期病人中，小于60岁的患者，预后接近70%，即使年龄大于60岁，早期病人亦有近50%的可治疗人数。
    恶性淋巴瘤早期发现可治疗人数可大幅提高！
    在临床上，由于新药的增多，综合治疗经验的不断积累，无论是近期治疗结果还是远期生存都有了相当的进展，恶性淋巴瘤已成为某种程度上的可治疗之症。当然，有些恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉，能够早期发现症状，及时就诊，可治疗人数会大大提高。
    恶性淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大，已经引起了医学界的特别重视。恶性淋巴瘤是原发淋巴系统肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。目前，按照国际上的统一标准把它分为两大类：非霍奇金淋巴瘤(简称为NHL)和霍奇金淋巴瘤(简称为HD)。
    淋巴组织恶变一般先侵犯表浅或纵隔、腹膜后、肠系膜上的淋巴结，也可以同时侵犯这些部位的淋巴结。少数病人可原发于淋巴结外的淋巴器官。多数患者在早期表现为无痛的颈部淋巴结肿大，以后其他部位如颌下、腋窝淋巴结也会陆续被发现。淋巴结可从黄豆大到枣大，中等硬度，均匀而丰满。到疾病后期，淋巴结会长到很大，并互相融合成块。纵隔也是恶性淋巴瘤的好发部位之一，多数病人在疾病初期常无明显症状，胸部X线检查才会发现有中纵隔和前纵隔的分叶状阴影,部分病例可以肝脾肿大为首发症状。
    恶性淋巴瘤除了这些病变局部的表现以外，还有肿瘤所致的全身表现，有的患者以发热、皮疹、盗汗和消瘦等全身症状为很早出现的临床表现。有的患者长期不规则发热的原因不明，后来逐渐出现浅表淋巴结肿大，经过检查才确诊。也有少数患者伴有比较隐匿的病灶，但常常会有周期性低热。持续发热、多汗、体重下降等多种症状的存在可能标志着疾病的进展。此外，神经系统、皮肤、骨髓等也可被累及。
    有些恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉，能够早期发现症状，及时就诊，可治疗人数会大大提高。一些早期信号特别值得重视：
    (一)无明确原因的进行性淋巴结肿大，尤其是在部位、硬度、活动度方面符合前面所讲的恶性淋巴瘤特点的。
    (二)“淋巴结结核”经正规疗程的抗结核治疗、“慢性淋巴结炎”经一般抗炎治疗无效的。
    (三)淋巴结肿大和发热经治疗有时好转，但经常有反复，并且总的趋势为进展性。
    (四)不明原因的长期低热或周期性发热应考虑恶性淋巴瘤的可能性，特别是伴有皮痒、多汗、消瘦，以及发现浅表淋巴结肿大。
    如果身体出现这些异常情况，千万不要自作主张，一定要及时到正规医院就诊检查，以免延误病情。

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