目前一般将细胞周期非特异性药物和时相非特异性药物两类药物合称细胞周期非特异性药物，包括传统分类中的多数烷化剂及抗癌抗生素；而将第三类药物称为细胞周期特异性药物，包括传统分类中的大部分抗代谢和植物抗癌药。以下关注胃癌化疗药物：

　　（１）亚硝脲类

　　亚硝脲类药物为细胞非特异性药物，属烷化剂。ＣＣＮＵ为口服药，具脂溶性。口服吸收迅速，能透过血脑屏障。其副作用主要为延缓性骨髓抑制。血小板的下降多在服药后３－５周出现，而白细胞的减少在血小板下降后１－２周发生，停药后可恢复；同时可有食欲不振、恶心和呕吐等胃肠道作用。因为可出现延缓性肝、肾功能损伤，肝、肾功能不全者慎用。ＢＣＮＵ亦为脂溶性药物，可供静脉滴注。本药能透过血脑屏障，给药后１小时即可进入脑中。ＢＣＮＵ与蛋白质结合后缓慢释放，故作用持久，并产生延缓性毒性。ＡＣＮＵ的特点为能溶解于水，可静脉或动脉注射。其副作用与ＣＣＮＵ和ＢＣＮＵ相同。

　　（２）５－氟脲嘧啶

　　本药为１９５７年由Ｄｕｓｃｈｉｎｓｋｙ等合成，为嘧啶抗代谢类药物。５－ＦＵ本身并无抗癌作用，在体内需转变为５－氟－２－脱氧尿苷单磷酸而起作用。ＦｄＵＭＰ抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，从而阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转变成胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞内ＤＮＡ的合成。本药为细胞周期特异性药物，对各期增殖细胞都有杀伤作用，并对Ｇ１／Ｓ边界有延缓作用。半衰期为１０－２０分钟，主要在肝脏分散代谢。其副作用为骨髓抑制引起白细胞、血小板减少，停药后２－３周可恢复。此外，还可出现食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。

　　（３）阿霉素

　　为１９６７年意大利的Ｆａｒｍ　Ｉｔａｌｉａ研究所从Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｐｅｕｃｅｔｉｕｓ　ｖａｒ　ｃａｅｓｉｕｓ的培养液中提取出，其化学结构与正定霉素相似。其抗癌谱广，治疗指数较高，为细胞周期非特异性药物。本药为肝脏代谢和胆道排汇，故肝功能减退者可产生严重毒性，应减速量应用。本品对心脏有较强毒性，毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在４００毫克／米２则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小板减少以及贫血。

　　北京伟达中医肿瘤医院针对此类患者以＂伟达治癌新十论＂为理论指导，以＂抗癌健康四位一体诊疗理念＂＂中西医结合双靶向治疗＂为具体治疗方法，结合穴位注射，针灸，外敷中药，腹腔给药等诊疗理念，并引进国际超能高导治疗仪，针对具体病种、病情、症状，选择科学治疗方案，给予针对性、系统性的个性化治疗。在肿瘤中晚期健康治疗方面所取得的骄人成绩还是有目共睹的，深受社会的好评。更多抗癌资讯请登陆：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄ９９９．ｃｏｍ　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄ９９９．ｎｅｔ

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