自国际上首次颁布TNM分期以来,仅仅三十余年间肺癌的TNM分期先后就进行了六次改版,目前世界各国使用的分期是2002年颁布的,它继续沿用了1997年第5版的分期标准,已经广泛应用到肺癌的临床诊断和治疗中。但业界对于现行分期仍然存在较多的意见和分歧。
在实际临床工作中,相同TNM分期的肺癌患者,术后生存的可能存在很大差异。一些TNM分期较早的病人术后短时间内死亡,这些患者如果用以支持治疗为主的综合性治疗是否能够生存得更久? 即使生存时间不能延长,但是否可以无需再遭受手术之苦?另一些TNM分期较晚的病人也不乏较长期生存的情况。上述现象说明目前的肺癌TNM分期并没有完全反映肺癌的本质生物学行为。
来之不易的新分期
随着全球肺癌研究合作的不断增多,国际肺癌研究会(IASLC) 于1998年提出重新修订肺癌分期的建议。新分期的修订工作,从研究设计、病例资料收集到相关因素分析均有非常严格的要求和操作流程。经过十余年的努力,此次新分期共收集了1990年~2000年间来自19个国家46个研究中心的67725名肺癌患者的临床资料,入组临床病例数远远超过前6版总的病例数,且不只是局限于欧美国家。第7版的大体结构仍与第5、6版相似,但细节方面做了一些改动,较以前的各个版本更具有科学性及说服力。
新分期的变更内容
肺癌新TNM分期变更的主要内容包括:T1分为T1a(≤2cm)和T1b(>2cm且≤3cm);T2分为T2a(>3cm且≤5cm,或合并其他因素且≤5cm)和T2b(>5cm且≤7cm);原T2肿瘤很大直径>7cm者归为T3;原T4原发肿瘤所在肺叶内出现转移结节者归为T3;原M1原发肿瘤所在肺叶以外的同侧肺叶出现转移结节者归为T4;原T4恶性胸腔积液、恶性心包积液、胸膜转移结节者归为M1;M分期分为M1a和M1b,即恶性胸腔积液、恶性心包积液、胸膜转移结节、对侧肺出现转移结节者为M1a,胸腔以外远处转移为M1b;T2bN0M0由IB期改为ⅡA期;T2aN1M0由ⅡB期改为ⅡA期;T4N0-1M0由ⅢB期改为ⅢA期。
新分期留下的遗憾
新的TNM分期也有其局限性。由于研究数据来源广泛,对于数据的真实性及可靠性的监测较为有限。纳入研究计划病例的分布也不均衡,尚没有数据来源于非洲、南美及印度次大陆。一些人口巨大的国家(如中国、俄罗斯、印度尼西亚)所提供的数据占总体的比例太小。各个研究机构的治疗模式有很大的不同,导致了治疗结果的差异,对统计的生存的可能也产生了一些影响。
此研究主要为回顾性研究,而各个研究中心在提交数据时难免会有所侧重,影响到了统计结果的随机性和客观性。此外研究者还认为需要更多的数据来验证修订内容的可靠性。
肺癌的TNM分期:
l.T——原发肿瘤
TX: 支气管分泌物中发现恶性细胞 , 但 X 线检查或支气管镜检查阴性 ; 或任何期别的肿瘤治疗后重新评估期别时未能发现肿瘤。
TO: 未发现原发肿瘤。
Tis: 原位癌。
T1 : 肿瘤很大径≤3cm, 周围是肺组织或脏层胸膜。支气管镜检未见肿瘤侵犯叶支气管的近端。任何大小的浅表肿瘤局限于支气管壁内 , 即使侵及主支气管 , 仍属Tl。
T2: 肿瘤很大径 >3cm, 肿瘤侵犯脏层胸膜或合并有阻塞性肺炎或肺不张,已延及肺门但未及全肺者。支气管镜检见肿瘤距隆突 2cm 以上。
T3: 任何大小的肿瘤己侵犯胸壁(包括肺上沟瘤) 、横膈、纵隔胸膜或心包,但未侵犯心脏、大血管,气管、食管或惟体。肿瘤与隆突距离<2cm, 但隆突未受侵。
T4: 任何大小的肿瘤侵入纵隔或心脏大血管、气管、食管、椎体或隆突。或有恶性胸腔积液(细胞学检查阳性)。出现胸腔积液,胸水检查一次以上,未能检出肿瘤细胞者仍按原T1_T3分期。
2.N——区域淋巴结
NO: 无区域淋巴结转移。
Nl: 支气管周围及 ( 或 ) 同侧肺门淋巴结有转移或直接蔓延受侵。
N2: 同侧纵隔及隆突下淋巴结转移。
N3: 对侧纵隔或肺门淋巴结 , 同侧或对侧斜角肌组或锁骨上窝淋巴结转移。
3.M ——远处转移
MO: 无已知的远处转移。
M1: 有远处转移。
(二) 分期
隐性癌 (TX NO MO): 支气管分泌物有恶性细胞 , 未发现原发肿瘤或转移。
O期(Tis NO MO): 原位癌。
Ⅰ期(T1 NO MO; T2 NO MO): 原发肿瘤为 T1 或 T2, 无任何淋巴结或远处转移。
Ⅱ期(T1 Nl MO; T2 Nl MO): 原发肿瘤为T1或T2, 转移到支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结。
ⅢA 期 (T3 NO MO; T3 N1 MO; Tl'~3 N2 MO): 原发肿瘤较T2更广泛,但没有侵犯重要器官,或任何 T3 以下的肿瘤有同侧纵隔或隆突下淋巴结转移。
ⅢB期(任何 T, N3, MO; T4, 任何 N, MO): 肿瘤侵犯心脏等重要纵隔内器官,或转移到不能切除的淋巴结,但未扩散到胸腔以外。
Ⅸ期(任何T,任何N, M1): 肿瘤有远处转移。
(三) 淋巴结部位分区
美国胸科协会 (ATS) 肺癌委员会考虑到原有的 TNM 分类中淋巴结的分区标准不够 细致,进一步将胸内淋巴结按解剖部位区分,以便取得更细致及统一的记录,比较治疗结果。Glazer 并在CT扫描图象上显示相应各组淋巴结。但4组与10组较难区分。Fried- man建议将lOR 组淋巴结列为Nl,10L淋巴结列为N2,8组与9组应合并,并增加横膈组淋巴结,同侧者属N2。
* 温馨提示:本院案例真实有效,只供业内专业人士研究使用,不作为用药指导和对患者的承诺保障。
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