生命经纬2005年10月7日报道:随着药理学研究的不断深入,开发出能同时运载多种化合物，并且在时间和空间上可精确控制的药物技术可以很好地改善临床效果.这里要讲的一个例子就是关于结合抗血管生成(antiangiogenesis)药物和细胞毒性药物( Cytotoxic drug)的使用来治疗癌症的.
之前,在同时运用这两种方法显得问题重重,因为一旦抑制了肿瘤的微管结构(vasculature)形成就会阻碍细胞毒性药物抵达肿瘤发生部位,从而引发了缺氧反应(Hypoxic Response),并且增强肿瘤的侵润性(invasiveness)和转移潜能(metastatic potential),而且肿瘤对化学疗法的抵抗性也会随之增强.Sasisekharan和同事们设计了一种纳米大小的颗粒,可以让研究者们走出这个僵局.这种颗粒能在肿瘤中迅速释放抗血管生成药物,废除了肿瘤中的血管,使得这种颗粒滞留在了肿瘤里面,接着慢慢释放出一种细胞毒性药物来杀死肿瘤细胞.这种颗粒是一种改进的磷脂囊泡(phospholipid vesicle)结构,包含了膜内的抗血管生成药物(名为：combretastatin-A4)以及与膜共轭结合的细胞毒性药物(名为：Doxorubicin).这种方法表现出更好的抗肿瘤生长特性,黑素瘤(melanoma)和刘易斯肺恶性肿瘤(Lewis lung carcinoma)小鼠的成活率也增加了.
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