恶性淋巴瘤焦点 恶性淋巴常识研究进展 恶性淋巴瘤预防 常规治疗 恶性淋巴瘤康复 恶性淋巴瘤必读
  • 霍奇金病临床进展(三)

  • 1.1.1 .2 综合治疗和单纯化疗比较 1977 年阿根廷 GATLA/GLATHEM 开展了一项单纯化疗和综合治疗的临床随机研究, 277 例预后好和预后不良的临床 I-II 期 HD 患者进入该研究。预后不良因素包括年龄 45 岁、大肿块和 2 个以上部位受侵。近半数患者年龄 16 岁。 ...

  • 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的基因分型的研究进展

  • 弥漫大 B 细胞性淋巴瘤( DLBCL )虽然可按 IPI 临床指标分为低、中、高危,对预后有一定预测作用,但近年的研究发现采用基因芯片检测的方法,可将 DLBCL 分为不同的基因谱亚型,即 GCB 及 ABC 和第三型,这种分型可能更能反映不同病例的本质区别,为个体化...

  • 恶性淋巴瘤分子标志及预后因素研究进展(2)

  • 基因芯片技术与淋巴瘤分类及其预后判断标准 部分恶性淋巴瘤发病及类型与染色体易位有关,染色体易位所形成的新的融合基因及表达的融合蛋白,常成为诊断分型的关键。通过基因芯片技术确定淋巴瘤的基因类型,为探寻淋巴瘤分子水平新分类及预后判断标准提供了可...

  • 霍奇金病临床进展(一)

  • 1 早期霍奇金病的治疗 放射治疗是早期霍奇金病( Hodgkin ’ s disease, HD )有效的治疗方法,但长期生存的患者死于心血管疾病和第二原发肿瘤的危险性明显增高。最近 10 ~ 15 年,为了减少治疗引起的远期并发症,开展了早期 HD 综合治疗的随机研究。由于 H...

  • 恶性淋巴瘤的研究进展

  • 恶性淋巴瘤( malignant lymphoma ,ML) 是原发于淋巴结或淋巴结外组织或器官的一种恶性肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。根据临床和病理特点不同, ML 分为两个大类,即霍奇金病( Hodgkin disease,HD) 和非霍奇金淋巴瘤( non-Hodgkin lymphoma,NHL) ...

  • 霍奇金病临床进展(四)

  • 1.1.1 .2 综合治疗和单纯化疗比较 1977 年阿根廷 GATLA/GLATHEM 开展了一项单纯化疗和综合治疗的临床随机研究, 277 例预后好和预后不良的临床 I-II 期 HD 患者进入该研究。预后不良因素包括年龄 45 岁、大肿块和 2 个以上部位受侵。近半数患者年龄 16 岁。 ...

  • 恶性淋巴瘤分子标志及预后因素研究进展 (1)

  • 由美国、加拿大和欧洲等16个研究所和协作组制定 ?并于1993年发表于《新英格兰医学杂志》的侵袭性恶性淋巴瘤影响预后的因素(IPI)1一文,为对该类患者进行预后分析及制定治疗方案提供了方便。但是,由于恶性淋巴瘤的生物学行为差异较大,因此,I...

  • 霍奇金病临床进展(二)

  • 1.1.1 随机对照研究的临床证据 放疗是早期 HD 的有效治疗手段,但放疗产生的长期毒副作用是肿瘤学家反对放疗作为早期 HD 首程治疗的主要原因。因此,临床随机对照研究着重于在不降低生存率的前提下,减少长期毒副作用造成的死亡。这些随机研究结果是目前制订...

  • 霍奇金病临床进展(五)

  • 1.1.2 .3 综合治疗的受累野照射 预后不良早期 HD 应采用 ABVD 化疗加放疗的综合治疗方案,紧接着要考虑的是综合治疗时的照射野大...

  • 原发性皮肤B细胞淋巴瘤的研究进展

  • 将近一个世纪以来,皮肤 B 细胞淋巴增殖性疾病尚无满意的分类。 1984 年 Spiegler 原先报告指出,它可能引起患者的死亡,但迟至 1972 年关于皮肤 B 细胞淋巴瘤 (cutaneous B-cell lymphomas,CBCL) 是否可作为原发病存在,仍然置疑。因原发性 CBCL(PCBCL) 的...

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