为了探讨人工诱导RNA干扰技术在EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP-1)功能研究中的应用价值，观察LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞生长的影响，研究者人工合成4条双链不同序列的小干扰RNA(siRNA)，通过脂质体转染导入表达EB病毒基因的鼻咽癌C611细胞后，用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LMP-1 mRNA水平，筛选出能有效抑制LMP-1表达的siRNA序列。采用噻唑蓝法和流式细胞仪观察LMP-1表达抑制后，鼻咽癌细胞增殖、凋亡以及细胞周期的变化。结果导入有效siRNA后，C611细胞中LMP-1 mRNA水平下降90%以上，重复转染可使有效干扰时间延长至96 h。LMP-1基因抑制后，EB病毒阳性的C611细胞增殖速度最多可下降至32.9%；细胞周期在G0-G1期受阻。在同样处理下，EB病毒阴性的HNE-2细胞的生长则未受到影响。可见全新的人工诱导RNA干扰技术能够有效抑制LMP-1基因的表达，降低鼻咽癌细胞的增殖能力，为鼻咽癌研究和抗肿瘤基因治疗提供了新的思路。