前不久，有关报社10月21日讯　美国科学家利用纳米粒子成功地运送具有致命毒素的白喉基因，“以毒攻毒”完全杀死了胰腺癌细胞。该研究第一次展示了在胰腺癌细胞实验上的这种独特策略，为未来临床前动物研究，甚至是全新的临床方法提供了可能。该项研究成果刊登在很新一期《癌症生物学与治疗》期刊上。
    胰外分泌性胰腺癌在常见的内脏恶性肿瘤中占第二位，是美国癌症病死亡原因的第五位，占胃肠道癌症死亡的1/5。由于胰腺位于腹膜后，使之难以得到早期治疗，然而，近期医学的发展对这种难治症的诊断和治疗仍产生了许多影响。胰腺癌是一种工业化地区的疾病，在美国黑人男性中其发病的可能为十万分之十五点二，而在匈牙利、尼日利亚和印度，发病的可能很低，仅为十万分之一点五，相差十倍。波利尼西亚男性，包括复威夷本地人和新西兰毛利人的发病的可能也很高。日本人的发病的可能在1960年为十万分之一点八，到1985年上升为十万分之五点二。
     领导该项研究的美国托马斯•杰弗逊大学杰弗逊医学院外科系助理教授乔纳森•布罗迪博士指出，胰腺癌在美国是死亡人数排名第四的癌症，患者从诊断开始通常只能存活不到1年的时间。除了少数患者可以实施外科手术外，目前几乎还没有有效的、有针对性的胰腺癌治疗方法。研究人员急需将有关这种疾病的大量分子信息转化成新颖的治疗方法。
    科学家在多种癌细胞中发现了间皮素（mesothelin），并在进一步研究中得知，间皮素的蛋白质在促进胰腺癌成长过程中扮演着重要的角色，当胰腺癌细胞中的间皮素升高时，癌细胞数量就会快速增加，同时也加强了扩散速度。
    研究人员发现，当胰腺癌产生足够的蛋白质IDO（双加氧酶）时，癌细胞便会转移到淋巴结内，并且瓦解在免疫系统中扮演重要角色的淋巴细胞——T细胞，进而使得人体免疫系统无法抑制肿瘤的生长。研究人员通过使用一种可分解生物的纳米系统，发现白喉毒素是“间皮素表达”胰腺癌细胞的自杀基因。将白喉毒素基因放入胰腺癌细胞内，可抑制癌细胞的蛋白质合成机制。同时，通过关闭胰腺癌细胞生产蛋白质来有效地杀死癌细胞。研究结果表明，白喉毒素基因的传递可抑制95%%以上的胰腺肿瘤细胞，在单次治疗后6天就能造成胰腺癌细胞的大量死亡。而且，这种治疗方法的靶标只针对胰腺癌细胞，而毒素不会被正常细胞吸收，从而提供了一个潜在的“治疗之窗”。
     布罗迪表示，该方法的靶标是一种可在超过3/4的胰腺癌患者身上发现的分子，这也意味着这项实验如果充分实现，将给七成以上的胰腺癌患者提供健康的希望。下一步，研究人员将尽快从动物实验迈向临床实验，从而确定胰腺癌细胞的自杀基因是否仅存于该癌细胞内。

* 温馨提示：本院案例真实有效，只供业内专业人士研究使用，不作为用药指导和对患者的承诺保障。