【药品名称】 |
通用名： 注射用曲妥珠单抗
商品名： 赫赛汀®
英文名： Herceptin®
英文通用名： Trastuzumab |
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| 【适应症】 |
赫赛汀®适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性
乳腺癌
b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌 |
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| 【作用机制】 |
赫赛汀®是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。
在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。
赫赛汀®在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀®是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀®介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。 |
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| 【用法用量】 |
标准剂量
初次负荷剂量：建议赫赛汀®初次负荷量为4mg/kg。90分钟
内静脉输入。。
维持剂量：建议每周赫赛汀®用量为2mg/kg。如初次负荷量
可耐受，则此剂量可于30分钟内输完
赫赛汀®可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。 |
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| 【产品特点】 |
1. 赫赛汀®可单药使用,与传统化疗方案相比,不良反应少
耐受性好,更有简便的剂量方案,病人可在门诊时治疗.
2. 赫赛汀®可联合化疗,被证明有着更良好的临床疗效, 比
用标准化疗治疗的患者的生存期延长了45%.
3. 赫赛汀®使预后很差的HER2(人体表皮生长因子受体2)阳
性的乳腺癌患者的生存率和生活质量有了显著提高. |
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