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脑胶质瘤
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脑干胶质瘤的MR分型及诊断价值
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2006-10-20 13:54:59
EPsteln把脑干胶质瘤分为弥漫型、局限型、延颈型和向外生长型。我们认为在EPstein的分型基础上增加内外生长型,能更全面地反映肿瘤的形态和生物学特征,因而能更好地解释肿瘤的MR表现,对诊断和鉴别诊断,以及指导临床治疗和评价预后有重要意义。局限型或向外生长型的脑干胶质瘤的预后比较乐观,我们的资料也表明这些肿瘤分级倾向低级,能手术治疗。弥漫型通常作放射治疗。本组58例中属于:(1)弥漫型有16例,表现为脑干,尤其是桥脑基本上呈对称性增大,向周围膨突,边界不清,表明肿瘤浸润性生长,恶性程度高、预后差。(2)内、外生长型 29例,肿瘤在脑干内浸润,同时向前、后或外侧方呈不对称生长,引起脑干不对称增大膨突。肿瘤向前扩展突入桥前池,或水肿将基底动脉包埋其中,呈现基底动脉包理征,这是桥脑胶质瘤的重要征象,本组有9例。肿瘤可通过桥臂蔓延小脑半球,有1例。(3)局限型5例,肿瘤局限于脑干的某一部位,较大的肿瘤引起脑干外形增大,并有占位效应。(4)延颈型4例,肿瘤发生在延髓和颈髓的上部,弥漫浸润,病变最膨大处位于延髓,至颈髓移行渐小如球棒状,肿瘤压迫小脑扁桃体和枕大孔。(5)向外生长型4型,肿瘤向脑干前缘或后缘生长形成肿块,本文1例中有2例向后突入第四脑室。
MR诊断与鉴别诊断
儿童及青、中年。尤其是儿童,MR表现脑干增大、膨隆、信号异常和强化,结合临床有脑干病变的表现,则脑干胶质瘤的诊断即可成立。在鉴别诊断方面要与脑干转移瘤和恶性淋巴瘤作鉴别,后两者发病年龄较大,多在50岁以上。典型的转移瘤表现多发病灶,常有原发肿瘤病史,以肺癌最为常见,而在两广地区应注意鼻咽癌的转移。我们随访15例脑干转移瘤中6例来自鼻咽癌,8例来自肺癌,l例来自汗腺癌。原发性中枢神经系统的恶性淋巴瘤罕见,其原发于脑干更罕见,可为全身恶性淋巴瘤在脑部的表现,或继发于使用免疫抑制剂或AIDS病人。脑干转移瘤和恶性淋巴瘤的诊断应紧密结合临床,两者在信号改变上,有时与脑干胶质瘤的鉴别相当困难。局限型的、脑干外形不大的胶质瘤要和一些非肿瘤性病变鉴别,如放射性脑干炎,病变信号为长T2、长T1 ,强化呈环状或花环状、壁不规则,与胶质瘤很相似,但脑干外形不大,结合病人有鼻咽癌放疗史,故鉴别不难;结核病,我们见到1例桥脑病变,其信号改变特点有钙化,增强表现2个大小不等的花环状强化状,壁不规则,病人有肺结核病史,因而诊断脑干结核,为病理证实。脱髓鞘病变或脑干脑炎,虽然信号改变无特征性。但脑干无增大、无灶周水肿、无强化表现、发病是渐进性、中年人多见以及相应的症状,可与脑干胶质瘤鉴别。脑干梗塞,发病年龄较大,有脑血管硬化史,突然起病,MR特征为长T1、长T2 ,随时间进展T1更低、T2更高信号,急性期和亚急性或病变边界模糊。慢性期尤其是软化灶形成后,边界更清晰。
脑干胶质瘤的影像诊断虽有多种方法,但MR能多方位、不同参数成像、组织分辨率高、无骨质伪影,能清楚地显示解剖结构,反映肿瘤部位和形态特征,为诊断和治疗提供客观的信息。本组58例术前均作出明确的定位定性诊断。我们的研究表明,MRI是脑干胶质瘤最为理想的影像诊断方法,具有独特的价值。
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