肾胚胎瘤是怎么回事？医学上肾胚胎瘤又名肾母细胞瘤或Wilms瘤。由肾内残留的胚基组织发展而来，多见于5岁以下儿童，是幼儿时的腹内常见肿瘤，在幼儿的各种恶性肿瘤中，本病约占1/4，很多见于3岁以下的儿童，3～5岁发病的可能显著降低，5岁以后则少见，成人罕见。男女发病的可能无明显差异，多数为一侧发病，双侧同时发病者约10%左右。肿瘤成分多样，除见胚基细胞呈巢状排列，及形成幼稚的肾小球或肾小管结构外，间质中可见疏松的粘液样组织，有时还可见到横纹肌、软骨、骨或脂肪组织。肾母细胞瘤的发生与位于11p13的WT-1基因的丢失或突变有关。
　　肾胚胎瘤是一种上皮和间质组成的恶性混合瘤，常为一个大的实性瘤性，外有包膜，内含多种组织，如腺体、神经、肌肉、轻骨、脂肪等。肿瘤生长极快，高度恶性，早期即可发生远处转移，转移途径同肾癌，常转移至肺、肝、骨骼等。
　　肾胚胎瘤又称肾母细胞瘤或Wilm’s瘤，是幼儿时的腹内常见肿瘤。在幼儿的各种恶性肿瘤中，本病约占1/4，很多见于3岁以下的儿童，3～5岁发病的可能显著降低，5岁以后则少见，肾胚胎瘤是成人罕见。肾胚胎瘤是男女发病的可能无明显差异，肾胚胎瘤是多数为一侧发病，双侧同时发病者约10%左右。消瘦和腹部包块是本病很重要的症状。腹部包块很初常是母亲或保姆在为孩子洗澡或换衣服时摸到，以后发现腹部包块迅速长大，同时见患儿精神欠佳，食欲不振、烦躁哭闹、明显消瘦、低热，有时患儿血压升高，在短期内出现恶病质征象。由于肿瘤一般不侵犯肾盂，故明显血尿者较少，少数患儿尿中可查到红细胞。

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