肾母细胞瘤在临床上表现为一种比较常见的恶性肿瘤疾病，发病部位于人体腹部，其发病的可能在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后很初5年内，特别多见于2～4岁。左右侧发病数相近，3～10％为双侧性，或同时或相继发生。男女性别几无差别，但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。1899年德国医师首先报告此病，后以该氏姓氏命名而为人们所熟知。近代称为肾母细胞瘤，因从胚胎发生上由后肾发展而成，且肿瘤由极其类似肾母细胞的成份所组成。自化学诊疗理念问世，尤其放线菌素D与长春新碱对本瘤特殊有效，加以采用综合治疗方案，使其预后明显改善，各期的2年生存的可能均可在80％以上，甚至达92％，是肿瘤治疗取得巨大成功的实践之一。
　　肾母细胞瘤发病的原因一是来自母体，其实由于父母的体质不是特别好，造成精子和卵子结合后，胎儿发肓不正常，胎儿在母体里就酸碱就不平衡，导致身体的免疫力低下。出生以后由于外界环境因素的影响，正常细胞容易突变，而在酸化体液里，这种突变的细胞会迅速繁殖，形成肿瘤。
　　采用手术配合化疗及放疗的综合诊疗理念，已是公认的治疗方法。但如何组合和应用剂量以及疗程，使达到危害很小而治疗结果很高的目的，是值得深入研究的。
　　当遇到少见的病例，肿瘤巨大和/或病人情况太差时，为了使术前瘤体缩小，便于切除时简易安全，可应用一疗程长春新碱或放疗或肾动脉栓塞。但使用术前治疗方案前，其生存的可能并不改善，况且术前治疗有以下缺点：①甚至是小剂量化疗，亦可破坏肿瘤的组织结构，从而不能进行分期，结果是给予不适当的治疗方案。②可以发生误诊。某些腹部肿块病例，剖腹证明不是肾母细胞瘤。③婴儿的Ⅰ期肿瘤，接受不适当的术前治疗。

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