乳腺癌在女性疾病中已成为一种比较常见的恶性肿瘤,这种病症严重威胁着女性的生命健康,其发病的可能逐年增高，有超过宫颈癌而居女性恶性肿瘤的首位的趋势。目前乳腺癌的常用治疗手段主要是以传统的手术治疗为主，术后辅以局部或全身的放疗、化疗及内分泌治疗。这些手段虽然可以使患者获得较高的生存的可能甚至治疗，但术后复发及远处转移的问题仍然是困扰我们医生的一大难题。随着分子生物学技术及免疫学技术的迅猛发展和人类对乳腺癌发病机制认识的不断深入，基因治疗逐渐成为肿瘤生物学治疗中的重要组成部分。乳腺癌的基因治疗是继手术、放疗、化疗和内分泌治疗后出现的一种新的治疗手段。基因治疗系统由治疗基因和运送基因的病毒性或非病毒性载体两部分构成。近年来，随着人们对乳腺癌分子病理学认识的深入和重组技术的快速发展，乳腺癌的基因治疗发展迅速。
    基因与疾病的关系、干细胞研究以及中医药现代化，是目前三大医学研究重点，其中乳腺癌发病属于基因研究范畴。目前医学上已证实，有３％的乳腺癌是由单一基因决定的，具备这一单一基因的人比其他人更易患上乳腺癌。这一基因可以通过抽血进行检查。
    一个有明显乳腺癌史的家族，当有人被诊断为乳腺癌时，可以从她身上获得乳腺癌基因“癌谱”，从而掌握这一家族的乳腺癌基因特点，该家族中的其他女性就可以与此对照，预知自己有没有患乳腺癌的危险，从而制定预防措施。
    有这一疾病基因缺陷的女性，在婚姻、就业、保险等方面都可能遇到障碍，可能会因此受到社会歧视，这也将是基因组时代的医学面临的很大问题。
   科学家已经发现常见型的乳腺癌有新的肿瘤抑制基因DBC2缺失或失活。认为有希望开发新的靶诊疗理念。高危遗传型乳腺癌仅有不多的人有肯定的BRCA1和BRCA2基因。查这些基因，妇女可预知她们是否要发生乳腺癌。但是很多有BRCA1和BRCA2基因的妇女（90%）却发生与BRCA1和BRCA2基因无关的乳腺癌。多达60%的乳腺癌有DBC2缺失或失活。乳腺癌细胞产生的DBC2蛋白杀癌细胞或使其停止生长。研究人员应更多地了解DBC2的蛋白构造和功能，它们有可能成为基因或其蛋白产物的“靶”，干扰它们的功能。

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