尤文氏肉瘤在１９２１年时Ｅｗｉｎｇ取其名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Ｏｂｅｒｌｉｎｇ（１９２８年）认为起源于骨髓网状细胞，称之为“网状肉瘤”。但长久以来，人们对其组织发生意见不统一，文献中一直以姓氏命名。尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，疼痛是尤文氏肉瘤常见的临床症状。大约有２／３的患者可有间歇性疼痛。一般在病情初发时疼痛并不严重，但迅速就会发展为持续性剧烈疼痛；根据疼痛部位的不同，局部疼痛将随肿瘤的扩散发生蔓延。如果发生在骨盆部位，下肢会出现放射性疼痛，严重影响到髋关节的活动；若发生于长骨近端关节，则会严重影响到患者的行动而且关节发生僵硬，另外还会伴有关节腔出现积液。肿瘤很少合并出现骨折，一般位于脊柱部位。可产生下肢的放射性疼痛、无全身乏力和麻木感；肿块：伴随着疼痛的加剧还会出现局部肿块，肿块生长的速度较快，肿块表面可呈红、肿、热、痛的炎症基本表现，按压会有明显的疼痛感，表面还会有静脉怒张，如果肿块生长在软组织内，生长速度会极块，２￣３个月内变可以生长到人头的大小。如若肿瘤发生在髂骨，肿块可伸入盆腔内，在下腹部或肛诊时可以触及到肿块的大小。

　　全身症状尤文失肉瘤患者往往会出现全身的不良症状，例如患者出现持续性高烧不退，全身舒服、全身乏力，食欲下降及贫血等不良症状。

　　另外，在肿瘤发生的部位，还有可能发生其他的并发症状，如位于股骨远端的病变，可影响膝关节的运动功能，并引起关节腔内反复出现积液；如果病变发生在胸腔内，可能会引起胸腔积液等。

　　关于尤文氏与其他疾病的鉴别，主要是要跟急性化脓性骨髓炎、骨原发性网织细胞肉瘤、神经母细胞瘤骨转移，以及骨肉瘤相鉴别。

　　⑴急性化脓性骨髓炎：本病发病急，可呈红、肿、热、痛的炎症基本表现，但是疼痛较尤文肉瘤剧烈，化脓时会出现跳痛，夜间时疼痛不会出现加重的现象，有时患者还有伴出现胸部和其他部位感染。

　　⑵骨原发性网织细胞肉瘤：　这种肉瘤的发病病程较长，患者的整体状况尚好，临床上表现的症状较轻，Ｘ线表现为不规则的溶骨性破坏，有时会呈溶冰状，不出现骨膜反应。做病理可以明显做出鉴别。

　　⑶神经母细胞瘤骨转移：多见于５岁以下的幼儿，大部分都是发生在腹膜后，一小部分发生在纵隔，一般不会出现原发病症状，发生转移的部位会出现疼痛、肿胀，多合并病理性骨折。需做病理进行鉴别。

　　⑷骨肉瘤：临床上表现发热较轻微，主要为疼痛，夜间加重，肿瘤可以穿破皮质骨进入软组织，一般在骨的侧旁形成肿块，内有骨化影，骨反应的大小、形态常不一致，病理上瘤细胞不呈假菊花样排列，可明显鉴别。

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