当运动员在奥运会上向着体能的极限冲刺时，其体内细胞的能量输出模式也产生了变化——它们会选择一种无氧的途径从而保持体液的流动。其实，当周围充斥着大量的氧时，癌症细胞也会采用类似的策略——科学家称之为无氧糖酵解。如今，研究人员发现，通过抑制与无氧糖酵解有关的一种关键的酶，能够显著降低癌症的生长速度。专家表示，这一研究成果将为癌症的药物治疗提供一条新的途径。

      早在１９２４年，德国生物化学家OttoWarburg便首次描述了当细胞变为癌细胞时，它们是如何转化出无氧糖酵解机制的，并且从那时开始，癌症生物学家就一直对所谓的“Warburg效应”怀有浓厚的兴趣。对于这种功能转换的一个可能的解释就是，肿瘤有时必须应付氧气不足或者缺氧的条件，因此也就需要厌氧性的能量产生模式。Warburg和后来的科学家推测，对糖酵解进行干扰或许能够成为治疗癌症的一条有效途径。1997年，美国马里兰州巴尔的摩市约翰斯·霍普金斯大学医学院的分子生物学家ChiDang发现，抑制与糖酵解有关的一种酶——乳酸脱氢酶A(LDH-A)——能够在皮氏培养皿中降低肿瘤细胞的生长速度。 

      如今，美国马萨诸塞州波士顿市哈佛医学院的癌症研究人员发现，利用一种名为RNA干涉的技术，能够抑制LDH-A，从而可以使肿瘤细胞的生长速度降低大约100倍。除此之外，当由细胞生物学家ValeriaFantin领导的研究小组将含有LDH-A的肿瘤细胞和缺乏LDH-A的肿瘤细胞移植进实验室小鼠体内后发现，缺乏LDH-A的肿瘤细胞生长得更为缓慢，并且与LDH-A呈阳性的肿瘤相比，前者使小鼠死亡的时间平均延长了2.5倍。Fantin表示：“我们对于这些肿瘤生长速度之间的差异真的感到非常吃惊。”研究小组在6月份出版的《癌症细胞》杂志上报告了这项研究成果。

      Dang对此表示赞同，他称这项新的研究成果非常“引人注目”。Fantin推测，这种干涉疗法的副作用造成的危害可能较小，这是由于个案研究表明，体内缺乏功能性LDH-A的志愿者依然很健康。但是Dang强调，利用这种方法研制出的任何药物必须只对LDH-A产生作用，而非乳酸脱氢酶B(LDH-B)，后者对于人体的心脏功能是至关重要的。