美国达那－法伯癌症中心的研究者，使用了比较基因体杂化微阵列分析（array-CGH,comparative genomic hybridization）来快速侦测难找到的癌症相关基因，证实了新基因NEDD9与黑色素瘤转移有关。这项由Lynda Chin博士所带领的研究于六月在Cell中发表，指出基因NEDD9在第三期后的黑色素瘤中会不正常的大量出现。
NEDD9所生产的蛋白能够使癌细胞移动到初始肿瘤之外的组织，甚至其他器官。然而，此蛋白能够逃过抗癌药的标定；唯有阻断NEDD9基因与蛋白本身的功能是较为有效的治疗方式。在美国，每年都有超过62000名黑色素瘤病患案例，其中，7900人死亡。但许多现行的检验方式，仅能找出大片段的染色体异常。以黑色素瘤为例，染色体6号的短端（6p）有表现过多的现象，但其上的数百个基因过于靠近，无法一一检测。Array CGH可以检测出非常微小的基因缺失，成功找出之前意想不到的基因。
\"这在临床上意义相当重大，\"Chin博士表示：\"由于原位皮肤癌的致死率并不高，预防转移或扩散是很重要的一环。\"这项发现有助于各式癌症新疗法的发展，除了阻断肿瘤，也以防止转移为重要目标。
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