据墨西哥《纪事报》日前报道，研究人员用患有与人类前列腺癌类似病症的小鼠作为研究对象，在对细胞样本进行激光解剖之后，观察了“基质”细胞的基因结构，并分析了这类细胞组织对癌变的反应。结果表明，在前列腺癌和乳腺癌这两种病症中，包裹肿瘤的细胞组织包含了一种可以反映出癌细胞发展状态的基因信息。

研究人员指出：“肿瘤在某一器官内的发展取决于癌细胞的变化，但是现在我们证实，它同样取决于‘基质’细胞的发展变化，尽管我们尚未确定这种细胞在其中作用的大校”

瑞士实验癌症研究所所长米克尔·阿盖指出：“这项成果的重要性不仅在于有助于癌症的诊断，还在于它能帮助新药的开发，从而降低服药后的副作用。”

科学家同时还指出，即便研究工作进展顺利，“基质”细胞的基因分析成果也要在5到10年内才能被应用。

★抗癌药物可能危害骨骼

     Filgrastim是利用重组DNA技术生产的一种人类粒细胞增生刺激因子（G－CSF），这是一种刺激白血球生长的特殊细胞因子。这种药物经常用于减少癌症患者的化疗毒性，可以帮助患者化疗后的白血球恢复正常量。

    但是华盛顿大学医学院发表的一项新研究发现，G－CSF也会导致骨骼缺损，并使骨骼中的肿瘤生长。

    在这项研究中，研究人员给予小鼠G－CSF8天。他们发现小鼠的骨质流失，而注射癌细胞的小鼠给予G－CSF后，发现它们的骨骼肿瘤也增长了。因此研究人员推断这种生长因子会破坏骨骼，除了减少骨密度之外，也可能增加骨癌的风险。这篇研究发表于《血液》的网络版。这项研究结果提示，医生在化疗期间应严密监测癌症患者的骨骼情况。

★乳腺癌 欧洲最高发癌症

     据新华社电英国媒体11日报道说,乳腺癌已代替肺癌,成为欧洲目前发病率最高的癌症。媒体援引国际癌症研究机构(IARC)公布的最新数据报道说,欧洲2006年共确诊49.9万例乳腺癌。

    IARC主任彼得.博伊尔说,乳腺癌患者增多主要原因是妇女推迟生育或不生育,以及减少哺乳等。 

    博伊尔说,多生孩子、早生孩子、正常哺乳才是女性减少患乳腺癌风险的最根本方法。

★通过眼睛早期发现癌症

     据英国《每日邮报》报道，英国曼彻斯特市一家医院的眼科医生埃马纽尔·罗森博士日前表示，通过检查眼睛出现的异常情况可以发 

现预示心脏并癌症以及糖尿病的初期症状，从而有助于尽早治疗。

 眼睛的视网膜对光很敏感，而且与大脑相连，是中枢神经系统的一部分，因此视网膜的任何变化都可以反映出人体其他部位的健康情况。

新型的眼科检查仪器可以将眼部的全角度图像放大到电脑屏幕上，整个检查过程只需3分钟。除了检查时间短和方便之外，被检查者还无需放瞳，这意味着他们不会受到视觉模糊或是怕光等因为放瞳而带来的症状的困扰。

在检查中，被检查者只需集中注意力观看仪器中的一个绿色光盘，激光会对其眼部进行检查，仪器中的镜子可以照出视网膜的完全图像。医生可以在电脑屏幕上对图像的明亮度、对比度等进行调整以便仔细观察“可疑的”部位。

    人的眼睛“可以说是人体健康情况的一个晴雨表，因为眼睛部位的血管就是人体全身循环系统的缩影”，因此在病人感觉到任何症状前， 

眼睛已经有反应了。“例如，如果眼睛部位血管变窄，那么患者身体其他部位血管变窄的可能性也很大。”

很多致命的疾病都可以通过眼睛表现出来，例如，白血病最初时就反映在眼睛出血上。糖尿病患者如果不治疗最终可能导致失明。另外，眼睛的视神经肿胀或是视网膜出血有可能是脑瘤的先兆，视神经肿胀还可能预示多种器官出现硬化。高血压也会导致视网膜上出血。

罗森的一个女病人就是在他为她进行了眼睛检查后发现她患上了乳腺癌的。眼睛检查显示这位病人的眼睛后部有肿胀的区域，这预示着她可能患上了二级癌瘤。当时这位病人还没有出现乳腺癌的症状，只是在罗森建议她进行全面的身体检查之后才确诊了她的乳腺癌病情。

★miRNA证明癌症和炎症有关

     哺乳动物固有性免疫系统的炎症反应，为抵抗感染提供了不可或缺的保护机制，但这些信号机制对癌症等疾病也发挥作用。

    加州大学微生物、免疫和分子遗传学部Ryan  M.  O'Connell所在的研究小组研究microRNA（非编码RNA，通过与mRNA相互作用调节基因表达）在病毒感染引起的炎症反应中的作用，发现一种将炎症和癌症联系在一起的分子。

    polyriboinosinic:polyribocytidylic  acid[poly(I:C)]是一种合成的双链RNA，可模仿病毒感染。研究人员利用微列阵技术检测一组（200个）microRNA在poly(I:C)或者抗病毒细胞因子interferon-β(IFN-β)引起的反应过程中的表达情况，发现这两种刺激都会导致miR-155（一种microRNA）在巨噬细胞中的表达量上升。

    miR-155的表达受到多信号途径的调节。poly(I:C)引起的反应需要信号通过Toll受体和MyD88或者TRIF接头蛋白。干扰素通过一种慢性机制刺激miR-155表达，这种慢性机制需要肿瘤坏死因子（tumor  necrosis  factor）α介导的autocrine信号。两种途径似乎汇集在调节一种AP-1转录因子结合位点和一个JNK有丝分裂原激活蛋白激酶上，抑制对poly(I:C)或者干扰素的反应。

    MiR-155也是一种癌基因（oncogene），过表达会引起B细胞淋巴癌。因此，研究人员推断miR-155是一种病毒感染激活途径的通用靶点，为炎症反应和癌症建立了潜在的联系。