脑膜瘤常见的症状

    脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成的。可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。这些病理因素的共同特点是它们有可能使细胞染色体突变，或细胞分裂速度增快。
    脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物。它们可能来自硬膜成纤维细胞和软脑膜细胞，但大部分来自蛛网膜细胞，也可以发生在任何含有蛛网膜成分的地方，如脑室内脑膜瘤来自于脑室内的脉络丛组织。
    　脑膜瘤属良性肿瘤，生长慢、病程长，脑膜瘤出现早期症状平均2。5年，少数病人可长达6年之久。FzrRchmg等人观察17例脑膜瘤长达21个月，发现肿瘤的平均年增长体积3．6％，公2例增长速度为l8％和21％。因肿瘤呈膨胀性生长，病人往往以头疼和躯痈为首发症状。根据肿瘤部位不同，还可以出现视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍等。在老年病人，尤以癫痫发作为首发症状多见。
　　与其他颅内肿瘤一样．手术切除脑膜瘤是很有效的治疗手段。随着显微手术技术的发展．手术器械如双极电凝、超声吸引器以及激光(的不断改进和普及，脑膜溜的手术效果不断提高，使大多数病人得以治疗。脑膜瘤预后较好，多数患者可以治疗,不会复发。
    恶性脑膜瘤的生长特性
　　细胞形态具有恶性肿瘤的特点，生长快向周围组织内生长，发生转移等。
　　脑膜肉瘤：
　　多见于10岁以下儿童，病情发展快，浸润性生长，形状不规则边界不清，术后迅速发展，可见远处转移。
　　脑膜瘤依据部位不同，其特殊临床表现亦不同，以下特作略述：
　　大脑凸面脑膜瘤，病史一般较长，主要表现为不同程度的头痛，精神障碍，肢体动动障碍及视力、视野的改变，约60%患者半年后可出现颅压增高症状，部分患者可出现局部癫痫，面及手抽搐，大发作不常见。
　　矢状窦旁脑膜瘤：
　　瘤体生长缓慢，一般患者出现症状时，瘤体多已很大，癫痫是本病的首发症状，为局部或大发作，精神障碍表现为痴呆，情感淡漠或欣快，患者出现性格改变，位于枕叶的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。
　　蝶骨嵴脑膜瘤：
　　肿瘤起源为前床突，可出现视力下降，甚至失明；向眶内或眶上侵犯，可出现眼球突出，眼球运动障碍，瞳孔散大；癫痫，精神症状、嗅觉障碍等。
　　鞍结节脑膜瘤：
　　视力视野障碍，80%以上患者以视力障碍为首发症状；头痛，少数患者可出现嗜睡，记忆力减退，焦虑等精神症状；有的患者可出现内分泌功能障碍，如性欲减退、阳痿、闭经等；亦有患者以嗅觉丧失，癫痫、动眼神经麻痹为首发症状就诊。
　　脑膜瘤：
　　运动障碍表现为从足部开始，渐至下肢，继而上肢肌力障碍，波及头面部，如肿瘤向两侧生长，可出现双侧肢体肌力弱并伴有排尿障碍，癫痫，颅内压增高症状等。
    嗅沟脑膜瘤：
　　早期症状即有嗅觉逐渐丧失，颅内压增高可引起视力障碍，肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想，迟钝，精神淡漠，少数患者者可有癫痫。
　　桥小脑角脑膜瘤：
　　此部位肿瘤以听神经瘤多见，占70-80%脑膜瘤，仅占6-8%，胆脂瘤4-5%，临床表现为听力下降，耳鸣，面部麻木，感觉减退等。损害表现为：走路不稳，粗大水平震颤，患侧共济失调。
　　岩骨—斜坡脑膜瘤：
　　常表现为头痛，但往往不被引起注意，Ⅲ—X颅神经受损症状明显。
　　脑室内脑膜瘤：
　　因在脑室内生长，早期神经系统功能损害不明显，就诊时肿瘤多已较大，常表现为头痛，视乳头水肿，癫痫，同向性偏盲，对侧肢体偏瘫。
　　中颅窝脑膜瘤：
　　表现为三叉神经痛，眼球活动障碍，眼睑下垂，复视，视力下降，同向性偏盲等。
　　小脑幕脑膜瘤：
　　患侧粗大水平震颤及共济失调，视野障碍等。
　　海绵窦旁脑膜瘤：
　　表现为头痛、视力视野改变，眼肌麻痹，三叉神经一二支分布区域疼痛。
　　枕骨大孔脑膜瘤：
　　早期表现为颈部疼痛，手和上肢麻木，易被误诊。
　　眼眶及颅眶沟通脑膜瘤：
　　眼球突出，眼球运动障碍，视力下降等。