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治疗卵巢癌的常用化疗药物

来源:抗癌在线 作者:e医生 时间:2010-02-08 12:33:37 浏览次数: 20

    卵巢癌的化疗是其治疗的主要方式,尤其是对晚期不能手术的患者来说,常用的注射药物有以下的几种,其用法和作用机理也如下:
    1、卡铂注射液
    药品名称:卡铂注射液 
    英文名:CARBOPLATIN INJECTION  
    理化特性:为白色粉末,易溶于水,对光敏感,易分解。  
    作用与用途:本品为无机金属配合物,是顺氯氨铂的同类物,属第二代铂类复合物。作用与机制与顺铂相同,主要是DNA的合成,抗肿瘤活性高于顺铂。临床主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等。  
    用法和用量:静注、静滴:每次100mg/m2,每日1次,连用5日为一疗程。每3~4周重复1次。或每次给药300~400mg/m2,每4周重复1次。  
    2、注射用顺铂 
    [产品名称]: 注射用顺铂    
    [英 文 名]: Cisplatin for Injection    
    [药理毒理]: 本品为铂的金属络合物,作用似烷化剂,主要作用靶点为DNA,作用于DNA链间及链内交链,形成DDP~DNA复合物,干扰DNA复制,或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。    
    [药代动力学]: 静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄,通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌,用药后96小时内25%~45%由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5~8.0倍。      
    [适 应 症]: 为治疗多种实体瘤的一线用药。与VP-16联合(EP方案)为治疗SCLC或NSCLC一线方案,联合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案,以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案,与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效,如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治疗大部分IV期非精原细胞睾丸癌,缓解比例50%~80%。此外,本品为放疗增敏剂,目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗,可提高治疗结果及改善生存期。
    3、艾恒注射液
    药品名称:艾恒注射液(奥沙利铂)针 
    药物类别:铂类化疗药 
    适应症: 
   (1)、艾恒注射液用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
   (2)、艾恒注射液可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
    4、草铂
    药品名称:奥沙利铂针
    药物类别:铂类化疗药 
    适应症: 
   (1)、用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结、直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
   (2)、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
    5、注射用盐酸吡柔比星
    药品名称:吡柔比星 
    药物别名:吡喃阿霉素、THP 
    药物类别:抗肿瘤抗生素类 
    药理作用:抗肿瘤活性:本药显示了很强的抗肿瘤活性和广泛的抗癌谱,如对小鼠Lewis肺癌的转移,乳腺癌CCMT,实体瘤180、结肠癌Colon38、白血病L1210、白血病P388等实验性肿瘤治疗结果显著;本药与Ara-C、Cyclo-C、6-MP、MTX、5-FU、EX等联合使用,显示了很高的抗癌效果。研究结果表明,本药对耐阿霉素的肿瘤亦有杀灭作用。  
作用机制:本药能迅速进入癌细胞,通过直接抑制核酸合成,在细胞分裂的G2期阻断细胞周期,从而杀灭癌细胞,本药在鼠类白血病L5178y细胞中的吸收速度比阿霉素快170倍。  
    适应症:治疗头颈部肿瘤、乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌(膀胱癌、肾盂.输尿管肿癌)、卵巢癌、子宫癌、急性白血病、恶性淋巴瘤等。
    6、紫杉醇注射液
   【药品名称】                                
    通用名:紫杉醇注射液 
    商品名:特素 
    英文名:Paclitaxel Injection 
    汉语拼音:Zishanchun Zhusheye  
    本品主要成份为紫杉醇,化学名称为:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯 。   
   【药理毒理】 
    本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。 
   【药代动力学】 
    静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合比例89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(>90%)。经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。 
    【适应症】 
    卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。

* 温馨提示:本院案例真实有效,只供业内专业人士研究使用,不作为用药指导和对患者的承诺保障。

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