对于恶性淋巴瘤来说，主要的表现也就在于淋巴系统，是起源于淋巴网状系统的一种恶性增生性疾病。它可分为何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤两大类。临床上，淋巴瘤多侵犯浅表淋巴结或纵隔、腹膜后及肠系膜淋巴结，少数可发生于淋巴结以外的脏器，约3/4的人表现为浅表淋巴结肿大。淋巴瘤在国内并不少见，其好发于青壮年，也可见于儿童和婴儿，男性发病的可能比女性高。
    淋巴瘤很初表现多为无症状的浅表淋巴结肿大。约60%-80%的何杰金氏病病人和约30%-40%的非何杰金氏病病人可首先出现颈部淋巴结肿大。约20%-35%的非何杰金氏淋巴瘤的原发病灶为淋巴结以外的器官组织，如扁桃体、舌根、鼻咽、胃肠道、纵隔障、肝、脾、骨及皮肤等。淋巴瘤以原发于咽环系统淋巴的为多见，并因所受侵的脏器或系统而出现相应的一系列症状。
    何杰金氏淋巴瘤大多沿淋巴道或附近淋巴系统发展，形成连续性病变，并发生早期转移。淋巴瘤也可侵犯颅脑、脑膜、颅神经或脊髓等，从而引起颅内压增高、精神障碍、颅神经麻痹或下肢瘫痪、括约肌失禁等。部分病人还可伴有发热、盗汗体重减轻及瘙痒等全身性症状。发热可为不规则或周期性甚至持续高热。晚期淋巴瘤病人常伴有全身症状，在一定程度上也反映了机体免疫功能减退、病情恶化及预后恶劣。

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