尽管不同的非霍奇金淋巴瘤病人其临床症状各不相同，但是大多数患者都会出现外周淋巴结肿大，累及颈部，或在腹股沟，或两处都被波及。肿大的淋巴结呈橡胶状，分散，以后则连结在一起。有些病人表现局部病变，但在多数病人是多部位受侵犯。
    非霍奇金淋巴瘤是淋巴系统的恶性肿瘤。癌是上皮组织发生的恶性肿瘤。都是恶性肿瘤，命名不同。又比如，发生在骨和软组织的恶性肿瘤，叫做肉瘤。老百姓把所有的恶性肿瘤叫做癌，可以理解，但在医学上是不十分准确的。
非霍奇金淋巴瘤，治疗方案是成熟的，治治疗结果果也比较满意。不过得去正规的医院咨询治疗。
    Waldeyer环(主要是扁桃体)是偶尔受侵部位。纵隔和腹膜后淋巴结肿大可造成各种器官的压迫症状。
    结外病变的临床症状主要由淋巴结病变所造成(如累及胃的症状似胃肠道癌症，肠淋巴瘤可引起吸收障碍综合征)。弥散性大细胞淋巴瘤的病人，很初侵犯皮肤和骨的占15%，而小淋巴细胞淋巴瘤的病人占7%，约有33%患者伴广泛的腹部或胸部病变。
    由于淋巴管阻塞可分别发生乳糜状腹水和胸腔积液(参见第80节)。体重减轻，发热，盗汗和乏力则表明病变是弥漫性的。
　　非霍奇金淋巴瘤症状1在NHL常见而霍奇金病却罕见的两个问题：
    (1)由于上腔静脉受压迫(上腔静脉或上纵隔综合征)造成面部和颈部充血和水肿；
    (2)由于盆腔淋巴结压迫泌尿道影响尿流通畅导致继发性肾功能衰竭。
　　非霍奇金淋巴瘤症状2初诊时约33%的病人表现贫血，在大多数晚期病人都会发生贫血。贫血可能是由于胃肠道受侵或血小板减少引起的出血；脾功能亢进或抗球蛋白(Coombs)试验阳性的溶血性贫血所造成的溶血；淋巴瘤浸润骨髓，以及药物和放射诊疗理念造成的骨髓抑制而引起。
    有20%~40%淋巴细胞淋巴瘤和极少数中度恶性淋巴瘤出现白血病期，而高度恶性淋巴瘤经常发生白血病。有15%的病人由于免疫球蛋白的生成进行性地降低，出现低丙球蛋白血症，因而易发生严重的细菌感染。
　　非霍奇金淋巴瘤症状3Ki-1间变型大细胞淋巴瘤是一种中度恶性(弥散性大细胞)淋巴瘤，累及儿童和成人。近证实在恶性细胞上存在Ki-1(CD30)抗原。CD30亦可存在于R-S细胞上。而CD15只存在于霍奇金病患者。此种淋巴瘤是异质性的，免疫表型表明75%源自T细胞，15%源自B细胞，10%未定。
    患者可迅速发生进行性皮损损害，淋巴结肿大和内脏损害。本病可误诊为霍奇金病或转移性未分化癌。
　　在儿童中，NHL可能是小无裂细胞(Burkitt淋巴瘤)，弥散性大细胞，或淋巴母细胞型。儿童NHL的特点是胃肠道和脑膜侵犯，所需的治疗措施与成人患者也不一样。淋巴母细胞型NHL是急性淋巴细胞性白血病(T细胞型)的一种变异型，这是因为二者都易侵犯骨髓，外周血液，皮肤及中枢神经系统，病人常有纵隔淋巴结病及上腔静脉综合征。
    在儿童罕见滤泡型淋巴瘤。 肉眼观察 病变的淋巴结明显增大，包膜紧张，常失去其正常肾形的外观，变成球形。相邻的淋巴结可互相融合。剖开肿大的淋巴结，肿瘤组织常常外翻，质地细腻、湿润，呈灰白色鱼网状，也可见黄白色坏死灶。
    如淋巴结以外的器官受侵，可以形成肿瘤组织，肿瘤的性质与淋巴结的病变相似，伴有正常组织的破坏，位于腔面器官的病变，常有溃疡形成，肠道的NHL，多沿集合与孤立淋巴结滤泡侵犯，故常多发并呈阶段性分布，较早期的病变，可仅限于粘膜层及粘膜下层。
    显微镜下观察 病变的淋巴组织，正常结构被破坏，淋巴滤泡与淋巴窦消失，但早期病变可能仅累及部分淋巴结。增生或浸润的淋巴组织排列紧密，细胞成分单一。病变进一步发展，可侵犯淋巴结包膜及包膜外的脂肪组织，细胞成分与淋巴结内相同。    

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