淋巴瘤的发病可能与哪些原因有关？

    虽然淋巴瘤的发病因素尚未清楚，但是该疾病的产生与病毒病因、物理病因、化学病因、免疫因素密不可分。病毒是肿瘤病因学研究的一个重要方向。就目前研究的状况来看，与恶性淋巴瘤关系比较密切的病毒有EB病毒、人类嗜T淋巴细胞病毒、人类嗜B淋巴细胞病毒。
    淋巴瘤的发病的可能不仅与吸收辐射的剂量有关，还与受辐射时的年龄有关，25岁以下受辐射的人群，淋巴瘤的发病的可能比其他人群高。医用辐射对人类肿瘤的发病影响越来越受到重视，尤其是大剂量辐射对人类淋巴瘤的发生有促进作用。
    化学致癌物的种类中的烷化剂、多环芳烃类化合物、芳香胺类化合物与恶性淋巴瘤的发病有一定的联系。化学药物引起恶性淋巴瘤的发生也不很少见，如环磷酰胺、甲基苄肼、左旋苯丙氨酸氮芥引起恶性淋巴瘤均有报道。在农业生产中，随着农药及化肥的应用，在农村人口中恶性淋巴瘤的发病的可能和死亡人数不断地增加。
    恶性淋巴瘤是免疫系统恶性肿瘤，免疫缺陷是恶性淋巴瘤的重要原因之一。正常情况下，人体的免疫系统具有免疫监视功能，对体内发生突变或癌变的细胞能起到清除的作用。免疫缺陷病人容易发生机会感染，特别是病毒感染。
    恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。恶性淋巴瘤表示多种多样，淋巴结肿大为其特征，以其首发者约占 60% 多发于颈部，其次为腋下、腹股沟，淋巴结大，坚而有弹性，无疼痛。病变也可见于淋巴结外组织器官，引起吞咽困难，鼻出血、腹痛、腹泻、腹水、肝脾肿大、肝痛、黄疸、咯血、胸水、骨瘤、病理性骨折、中枢神经病变、皮肤溃疡等。
    何杰金氏病大多表示为淋巴结病变，非何杰金氏病则多表示为淋巴结外病变，二者表示不尽相同，淋巴瘤全身症状有恶寒、发热、乏力、盗汗、消瘦，晚期淋巴瘤有贫血及恶病质。
    遗传因素与恶性淋巴瘤的病因相关有许多方面的报道，有时可见明显的家族聚集性，如兄弟姐妹可先后或同时患恶性淋巴瘤。
    先天性免疫缺陷病、系统性红斑狼疮、类风湿等易发恶性淋巴瘤；长期服用苯妥英钠等药物也会诱发淋巴瘤。
    淋巴癌的局部表现：
    (1)淋巴结肿大：包括浅表和深部淋巴结，其特点是肿大的淋巴结呈进行性、无痛性，质硬，多可推动，早期彼此不粘连，晚期则可融合，抗炎、抗结核治疗无效。浅表淋巴结以颈部为多见，其次为腋下及腹胜沟。深部以纵隔、腹主动脉旁为多见。
    (2)淋巴结肿大引起局部压迫症状：主要是指深部淋巴结，如肿大的纵隔淋巴结，压迫食道可引起吞咽困难；压迫上腔静脉引起上腔静脉综合症；压迫气管导致咳嗽、胸闷、呼吸困难及紫绀等。
    淋巴癌的预后因素:
    1．年龄：何杰金氏病患者小于50岁比大于50岁生存的可能高，非何杰金淋巴瘤儿童和老年患者预后一般比年龄在20～50岁者差。
    2．性别：在何杰金氏病患者中，女性治疗后生存的可能较高，而在非何杰金淋巴瘤中，男女预后无多大差别。
    3．病理：何杰金氏病患者中，以淋巴细胞为主型预后很好，5年生存的可能为94．3％，结节硬化型和混合细胞型次之，而以淋巴细胞削减型预后很差，5年生存的可能仅27．4％。非何杰金淋巴瘤中，滤泡型淋巴细胞分化好，6年生存的可能为61％；弥漫型淋巴细胞分化差，6年生存的可能为42％；淋巴母细胞型淋巴瘤，4年生存的可能为30％。
    4．分期：何杰金氏病患者，Ⅰ期5年生存的可能为92．5％，Ⅱ期为86．3％，Ⅲ期为69.5％，EF期为31．9％。
    5．全身症状：伴有全身症状的何杰金氏病患者预后比无全身症状者差，而对非何杰金淋巴瘤，全身症状对预后的影响较小。
    美国医学家日前研究发现，过多服用抗生素类药物会导致淋巴癌。美国加州癌症研究中心的医学家近期对“药物治疗是否会增加患病风险”的课题进行了深入的研究。
    医学家指出，儿童时期，服用抗生素类药物多于10次的人，其成年后患淋巴癌的可能性将会提高26%。研究人员对3187名淋巴癌患者进行了淋巴瘤病理学研究，结果显示，有3055名患者过多服用了抗生素类药物，这些患者的淋巴内都存有抗生素药物形成的致癌细胞。
    医学家同时指出，抗生素类药物在20世纪被广泛用于治疗各种炎症，这也是淋巴癌患者增多的主要因素之一。