通过数据显示我国甲状腺癌是所有恶性肿瘤的1％，在地方性结节性甲状腺肿流行区，甲状腺癌特别是低分化甲状腺癌的发病的可能也很高。年龄调查发病的可能，男性中每年低于3／10万，而女性确要高2～3倍，各种类型的甲状腺癌年龄分布亦异，乳头状腺癌分布很广，可发生于10岁以下儿童至百岁老人，滤泡状癌多见于20～100岁，髓样癌多见于40～80岁，未分化癌多见于40～90岁。
以前我们都认为治疗甲状腺癌很好的办法就是通过手术治疗，但是事实并不是这样，如今我们可以通过非手术治疗，经过长时间的调查显示这种治疗取得了很好的效果。
1.非手术治疗
甲状腺癌很有效，术后的多种非手术辅助治疗对长期生存的可能及复发的可能，特别是高危组病人有很大的影响，某些不能完整切除的甲状腺癌，如局部固定，或不能切除的恶性程度甚高的甲状腺癌，如已浸润腺体外组织，以及已有远处转移或局部复发无法切除的肿瘤，非手术的辅助治疗尚有缓解症状，延长寿命的效果。
(1)分化型甲状腺癌的促甲状腺素抑制诊疗理念：DTC术后正确应用促甲状腺素(TSH)抑制诊疗理念可使多数患者获得良好的治疗结果，局部复发的可能及远处转移的可能明显下降。30年生存的可能也明显提高。
①TSH抑制诊疗理念的机制：尽管现已发现许多刺激甲状腺生长的因子以及与甲状腺肿瘤有关的基因，如表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFr)，但仍以TSH很为重要，刺激甲状腺滤泡摄碘及促进碘的有机化，通过腺苷环化酶(adenylate cyclase)使细胞内的单磷酸环化酶(cyclic adenosine monophosphate，cAMP)增加，导致胞浆蛋白磷酸化和增加细胞核的复制能力，从而加速肿瘤恶化，腺苷环化酶已增高，再抑制TSH时，反应性便降低，TSH抑制诊疗理念对已形成的癌肿并无治疗作用，但可延缓其发展，而且，只有去除了原发灶，抑制诊疗理念才可能有较好的治疗结果。
现已证实，在滤泡细胞源性DTC中均有TSH受体，体外实验也发现此受体对TSH刺激有反应，服用甲状腺素抑制TSH可预防甲状腺肿瘤产生，TSH尚可刺激磷脂酰肌酐磷酸激酶(phosphate-dylinositol phophokinase C，PKC)系统，特别在缺碘时，促使甲状腺结节形成。
Dunhill(1937)首先提出应用抑制TSH的方法治疗甲状腺癌，并广泛应用于已有转移的DTC，以及预防已切除的肿瘤复发。
甲状腺素对TSH具负反馈作用，是实施抑制诊疗理念的基础，但生理功能相当于T4的3～5倍，主要由肝，80%的甲状腺乳头状癌及滤泡状癌对各种治疗均有很好的治疗结果，可造成诸多危害，另外，使用半衰期较长的制剂如甲状腺粉(片)，有的学者反对抑制治疗，但比较30年生存的可能，抑制诊疗理念组明显高于对照组，如指征，注意及避免各种不良反应，抑制诊疗理念的确有肯定的价值。
②TSH抑制诊疗理念的实施：
A.治疗指征：由于高危组DTC 的预后不及低危组，而甲状腺素对心脏耗氧的增加及导致骨质疏松，因此抑制诊疗理念的有效指征是年龄<65岁，尤其是高危组及绝经期前妇女。
其次，DTC作全甲状腺切除术后也应使用抑制诊疗理念，特别在容易复发的术后5年内，必须根据局部复发或全身转移的可能性评估，作出个体化处理，当存在某些预后不佳因素时，应给予抑制诊疗理念，如不摄碘的甲状腺癌，侵犯包膜等。
B.制剂的选择：目前常用制剂为左甲状腺素钠(1evothyroxine，L-T4)，半衰期较长，约7天，而碘塞罗宁(T3)的半衰期仅24h，对于随时须作核素扫描的高危组病人有利，以缩短检查前停药时间，及时作扫描检查。
左甲状腺素钠(L-T4)制剂纯净，甲状腺素的含量精确，无过敏反应之虞，但价格昂贵，生物制剂甲状腺粉(片)虽其制剂粗糙，但因其价廉，仍有应用价值，须将甲状腺粉(片)与左甲状腺素钠(L-T4)互换时也很方便。二者互换的对等剂量约为甲状腺粉(片)40mg相当于左甲状腺素钠(L-T4)100μg。二者半衰期也相似。
C.剂量的掌握：应根据高敏度免疫测定法测得的血清中TSH(S-TSH)浓度及T3，而T3，通常为<0.3μU/ml，甚至<0.01μU/ml，常在0.3～1.0μU/ml(S-TSH正常参考值为0.3～6.3μU/ml)。
2、我国中医药物治疗
对于治疗甲状腺癌北京伟达中医肿瘤医院应用“慈丹胶囊”和“参灵胶囊”或“扶正固本胶囊”。取“慈丹胶囊”活血化瘀、消肿散结、益气养血之功和“参灵胶囊”或“扶正固本胶囊”提高免疫、抑制肿瘤之效。两药相配，既能增强慈丹胶囊益气养血之功，又能通过激活自身免疫抗癌系统，达到加强抑制肿瘤的作用。两药扶正抗癌并用；具有缩小肿瘤、杀灭癌细胞而无不良作用的功效。这种结合是肿瘤整合治疗的具体体现，是很理想抗癌治疗方式。
* 温馨提示：本院案例真实有效，只供业内专业人士研究使用，不作为用药指导和对患者的承诺保障。
