抗癌在线首页 >> 抗癌频道 >> 皮肤癌 >> 皮肤癌新闻
【双击滚屏】
【大 中 小】
肿瘤究竟是怎样遗传的呢？
http://www.wd999.com 2006-4-16 21:28:49
肿瘤究竟是怎样遗传的呢？
首先要明确一些基本的概念：染色体是生物体遗传物质的载体，它由核酸和蛋白质组成，具有储存和传递遗传信息，控制分化和发育的作用。人类细胞有46条染色体，两两配对，共23对。当受精卵形成时，23条染色体来源于精子（父亲），另一半来源于卵子（母亲），父母就通过这样的方式将自己的遗传物质传给子女；基因是细胞内遗传信息的结构和功能单位，是DNA分子中的一个片段。所谓DNA，也就是脱氧核糖核酸按一定的顺序排列而成，是细胞的遗传物质。基因决定了蛋白质的生成，不同的基因中，脱氧核糖核酸的顺序不同，所产生的蛋白质也不同，这些蛋白质有的用作细胞的结构成分，有的参与调节细胞的功能，成为细胞生命活动的基本组成部分。当基因突变时，也就是说，基因中特定的脱氧核糖核酸序列发生改变时，这使细胞的生命活动发生混乱，引起疾病。正如前面所说的，染色体DNA的载体，染色体两两配对，染色体上的DNA也是一式两份，同样基因也是成双成对。位于同一对染色体相同位置上的基因称为等位基因，如果两条等位基因同时发生损伤，细胞的发病变就无法避免了。所以，肿瘤的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。即机体细胞内的遗传物质的变化则是一切肿瘤发生的基础，这个基础既可能是环境因素作用的结果，也可能是遗传作用的结果，或者两者兼而有之。
首先，染色体的不稳定性参与了肿瘤的发生。染色体在环境因素作用下可以发生断裂，断裂后的染色体可能丢失，也可能改变位置，或与其他染色体结合，这些改变有时会引起染色体上的DNA基因与片段的混乱，从而影响正常功能蛋白质的产生，最终使细胞产生病变。按照一般的理解，染色体断裂在所有染色的不同部位都有可能发生，但事实并非如此，染色体断裂点往往集中在一些特殊的位置，而且研究都发现，这些特殊位置的染色体断裂和它所形成的染色体结构的改变，使DNA及基因片段发生混乱，使细胞的正常生命活动失去协调，最终细胞恶变成肿瘤细胞。
另外，机体内正常癌基因和抑癌基因控制着细胞的生长和发育，如果把细胞比作一辆行驶中的汽车，那么癌基因就是油门，而抑癌基因是刹车。正常的癌基因控制着细胞得以生存所必需的基本功能，如细胞的繁殖，生长、和分化等，抑癌基因则对细胞的生命活动起一定的抵制作用，以防止细胞生长过快而引起混乱。当癌基因和抑癌基因在环境因素作用下发生突变时，它们的正常功能将会丧失，细胞会毫无节制地疯长，从而形成恶性肿瘤。这就好像汽车的刹车失灵，但油门却被不停地往下踩，车祸肯定是无法避免的了。
以上所讲的都是细胞内的遗传物质发生变化后导致肿瘤的机理，但是，肿瘤究竟是怎样遗传的呢？这个问题其实到今天都没有弄清楚。
前面所说的染色体的和基因的改变结果仅发生在肿瘤细胞中，这种改变是不会遗传的，因为精子或卵子的遗传物质并没有发生改变，这种改变就会遗传给子女，而且子女身体的所有细胞中都会存在这种改变，它会一代一代地遗传下去。如果这种改变仅存在于一条等位基因上，细胞并不会发生癌变。从这里可以看出，子女所遗传的是肿瘤发生的危险性，而肿瘤的发生是环境因素和遗传因素共同作用的结果。实际上，大部分肿瘤的遗传都由多个基因控制，所以它们的发病机理要比单基因控制疾病复杂得多。
点击数：
   如果您还不是中国抗癌在线会员，请先注册。 共有 条评论 查看全部评论
上一篇： 科学家发现预防皮肤癌蛋白（附中医治疗皮肤癌临床病例） 　
下一篇： 美研究人员发现维生素C可能起致癌作用