科学家最近发现了一种新型化合物，它能够重新激活人体肿瘤细胞中变异的抗癌蛋白质，这一发现有望引导我们找到一种新型有效的癌症治疗药物。科学家用这种方法来治疗植入人体肿瘤的小鼠，结果发现肿瘤的大小明显缩小，而且没有明显的副作用。这一研究结果发表于今年三月份出版的《自然医学杂志》上。 这种化合物被称为PRIMA-1，其作用的目标时由p53基因产生的一种有缺陷的蛋白质。正常情况下，p53基因是肿瘤生长的抑制因子，它能够引导异常细胞在发展为肿瘤之前发生凋亡。p53基因是最为常见的一种人类肿瘤变异基因，至少有大约一半的肿瘤存在这种基因变异。负责这一研究的Klas G. Wiman医生告诉路透社记者说，PRIMA-1不是直接在癌细胞内直接校正p53基因，而是通过它所产生的蛋白质恢复细胞的正常功能。 来自瑞典Karolinska医院的Wiman说：“我们希望这种分子可以进一步发展成为一种新型抗癌药物。”Wiman等人发现通过筛选化合物文库而发现的PRIMA-1基因，它能够重新激活癌细胞中的p53蛋白质，并且使细胞发生程序性死亡。静脉注射这种化合物也能够使小鼠中植入的存在p53基因变异的肿瘤发生收缩。Wiman认为，准确了解PRIMA-1是如何恢复变异的p53蛋白的抗癌功能的十分重要。除此之外，他们还想分离出与这种化合物类似的物质，以构建新型抗癌药物的基础。
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