日本一个教授很新研发了一种能够医治肺癌的全新方法基因医治法，主要是基因粉末吸入法。该办法应用吸入器经过病人的口腔将肺癌医治基因粉末间接送入肺部，防止了以往青筋打针办法的全身性反作用，又能够大宽度进步基因药品的医治频比例。
    基因粉末是运用超临界高压形态下的二氧化碳酿成的。比例先，正在二氧化碳和酒精的混合液中退出联合了载体的基因片段，而后混以甘露醇作为粉末原料药。将该混合物溶化后，停止缓慢减压解决，即可失去直径大概为12丝米的微粒子。
    据日经BP社报道，冈本副教授将微粒子状的基因粉末让试验小鼠通过气管插管吸入后，对小鼠肺组织内基因的蛋白产物进行了测定。结果表明：吸入法的蛋白产物生成量高达一般静脉注射方法的270倍以上。
虽然，粉末吸入法的研究还处于试验阶段，冈本副教授表示：预计5年后可以达到临床实用化。粉末吸入法不仅在肺癌治疗方面，在遗传性肺囊泡性纤维症，肺过敏性疾患等治疗上也将大显身手。
    美国每年诊断出 16 万个以上的肺癌病例，其中 80% 属这种类型。该研究的初步结果发表在巴黎第十届癌症防治国际大会上。法国 Montreal 大学医疗中心的 Richard Momparl 博士和同事们对 15 个被诊断为危重 non-small-cel 肺癌 ( IV 期 ) 患者使用 “ Decitabin 情况进行考察，以确定其安全性和可控性。该博士介绍，这种药物具有独特的治疗结果。研究人员认为它对癌细胞中的肿瘤抑制基因具有激发作用。
    通常情况下这些基因在癌细胞中处于抑制状态。如果得到激发，可将病变细胞恢复成很初的状态。研究中，开始 “ Decitabin 静脉注射疗程前，患者们没有接受过化疗。 6 个接受两个或更多疗程的患者中，有三个患者的存活期超过 16 个月。开发此药的 SuperGen 公司认为，这已经比现在化疗的存活期长了这位博士指出，研究中给病人使用的 Decitabin 药量可能未达到有效标准。如果药量增加，效果会更好。初步的研究要对药量加以评估，现在研究结果已使研究人员相信，开发这种药有望治疗肺癌和其它相关肿瘤。据报道进一步的临床研究仍在继续进行。 初步的临床研究表明 , 一种仍处于试验阶段的名为 “ Decitabin 抗癌 药物 能够延长危重肺癌患者的存活期。该药物曾在一小群 non-small-cel 肺癌患者中进行试验。 Non-small-cel 肺癌中的常见病型。

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